Especialista En Asuntos Regulatorios - Zona Sur Cdmx

Empresa Trasnacional de la Industria farmacéutica por Proyecto solicita: Especialista en Asuntos Regulatorios_Cerca del Metrobús Dr. Gálvez
Requisitos:
Escolaridad: Químico Farmacéutico Biólogo (QFB), Ing. Químico (IQ), Ing. Bioquímico (IBQ), Química, Farmacia, Biotecnología o carrera afín-(Preferentemente Titulado).
Experiencia de 2 a 5 años en preparación de dossiers regulatorios (CTD o eCTD).
Conocimiento de regulaciones sanitarias aplicables a medicamentos alopáticos, biológicos, huérfanos, así como en dispositivos médicos y suplementos alimenticios
Conocimientos Técnicos:
Normativa sanitaria local (por ejemplo, regulación de COFEPRIS).
Guías internacionales como: International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use, World Health Organization
Manejo de dossiers CTD / eCTD.
Buenas prácticas de Manufactura (GMP)
Requisitos de etiquetado y publicidad de medicamentos.
***Zona de trabajo: Insurgentes Sur_Cerca del Metrobús Dr. Gálvez***
Actividades:
Preparar y revisar expedientes regulatorios para registro sanitario, renovaciones y modificaciones de medicamentos ante la autoridad sanitaria correspondiente (por ejemplo, COFEPRIS).
Coordinar la recopilación de información técnica, científica y legal necesaria para los dossiers regulatorios.
Revisar que la documentación cumpla con las normativas locales e internacionales aplicables (por ejemplo, lineamientos de International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use).
Dar seguimiento a los trámites regulatorios y auxiliar en los requerimientos o prevenciones de las autoridades sanitarias.
Mantener actualizados los registros sanitarios y licencias de comercialización.
Apoyar en la evaluación del impacto regulatorio de cambios en formulación, fabricación, etiquetado o proveedores.
Revisar materiales promocionales para asegurar el cumplimiento regulatorio.
Colaborar con áreas internas como: control de Calidad, aseguramiento de calidad, farmacovigilancia, dirección médica, marketing y/o ventas.
Monitorear cambios en la legislación sanitaria.
Apoyar en auditorías regulatorias/calidad/farmacovigilancia y revisiones de cumplimiento.
Ofrecemos:
Atractivo sueldo
Prestaciones de ley
Interesados postularse por este medio indicando la vacante.-Requerimientos- Educación mínima: Educación superior - Licenciatura3 años de experienciaPalabras clave: specialist, especialista, area, df, ciudad, mexicoEmpresa Trasnacional de la Industria farmacéutica por Proyecto solicita: Especialista en Asuntos Regulatorios_Cerca del Metrobús Dr. Gálvez
Requisitos:
Escolaridad: Químico Farmacéutico Biólogo (QFB), Ing. Químico (IQ), Ing. Bioquímico (IBQ), Química, Farmacia, Biotecnología o carrera afín-(Preferentemente Titulado).
Experiencia de 2 a 5 años en preparación de dossiers regulatorios (CTD o eCTD).
Conocimiento de regulaciones sanitarias aplicables a medicamentos alopáticos, biológicos, huérfanos, así como en dispositivos médicos y suplementos alimenticios
Conocimientos Técnicos:
Normativa sanitaria local (por ejemplo, regulación de COFEPRIS).
Guías internacionales como: International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use, World Health Organization
Manejo de dossiers CTD / eCTD.
Buenas prácticas de Manufactura (GMP)
Requisitos de etiquetado y publicidad de medicamentos.
***Zona de trabajo: Insurgentes Sur_Cerca del Metrobús Dr. Gálvez***
Actividades:
Preparar y revisar expedientes regulatorios para registro sanitario, renovaciones y modificaciones de medicamentos ante la autoridad sanitaria correspondiente (por ejemplo, COFEPRIS).
Coordinar la recopilación de información técnica, científica y legal necesaria para los dossiers regulatorios.
Revisar que la documentación cumpla con las normativas locales e internacionales aplicables (por ejemplo, lineamientos de International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use).
Dar seguimiento a los trámites regulatorios y auxiliar en los requerimientos o prevenciones de las autoridades sanitarias.
Mantener actualizados los registros sanitarios y licencias de comercialización.
Apoyar en la evaluación del impacto regulatorio de cambios en formulación, fabricación, etiquetado o proveedores.
Revisar materiales promocionales para asegurar el cumplimiento regulatorio.
Colaborar con áreas internas como: control de Calidad, aseguramiento de calidad, farmacovigilancia, dirección médica, marketing y/o ventas.
Monitorear cambios en la legislación sanitaria.
Apoyar en auditorías regulatorias/calidad/farmacovigilancia y revisiones de cumplimiento.
Ofrecemos:
Atractivo sueldo
Prestaciones de ley
Interesados postularse por este medio indicando la vacante.-Requerimientos- Educación mínima: Educación superior - Licenciatura3 años de experienciaPalabras clave: specialist, especialista, area, df, ciudad, mexico